新冠疫苗的接种有两针的，也有三针的，二者有什么区别？

目前在我国境内上市的新冠疫苗有5种，分别为3款灭活疫苗（国药集团2款、北京科兴1款）、1款腺病毒载体疫苗（由康希诺与陈薇院士团队共同开发研制）、1款重组蛋白疫苗（智飞生物），上述疫苗经过获批附条件上市或紧急使用的。选择灭活疫苗则需要进行两次接种，而重组新冠病毒疫苗则一共需要接种三次。以上三类新冠疫苗的生产工艺和技术路线各不相同。

灭活疫苗的技术原理是利用非洲绿猴肾（Vero）细胞作为病毒培养的载体来进行新冠病毒的体外培养扩增，经β丙内酯灭活病毒之后,病毒中保留的抗原成分能够诱导机体产生免疫应答，同时疫苗加入氢氧化铝作为佐剂从而提高免疫原性。

重组新冠病毒疫苗则是是将编码新冠病毒刺突蛋白受体结合域（RBD）的利用基因重组技术整合到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因组内，利用这一技术，在体外形成RBD的二聚体。该二聚体能够刺激机体产生相应的抗病毒反应，从而形成对新冠病毒的免疫。同时，该疫苗也同样采用了氢氧化铝作为佐剂来增强疫苗的免疫原性。

腺病毒疫苗是首批国产腺病毒载体新冠病毒疫苗，也是唯一采用单针免疫的新冠疫苗。该疫苗是把刺突蛋白基因整合到没有复制能力的腺病毒DNA中，再让腺病毒感染宿主细胞，然后让宿主细胞生产刺突蛋白，最后通过扩增纯化，制成疫苗。注射后，免疫系统会识别出这个病毒抗原，激活机体免疫反应获得免疫力，可以最大限度地发挥病毒核酸的抗原活性，激活抗病毒免疫反应。

由不同技术方式生产出来的疫苗引起的免疫反应强度不同。首次注射疫苗引起的免疫反应的强度和持续时间都不足以让我们的免疫系统产生足够的抗病毒免疫。因此我们通常需要接种第二针，甚至第三针，接种次数的确定是基于疫苗在临床试验结果得到的。

首针之后的疫苗称为“booster vaccine"，能够增强并延长第一次疫苗引起的免疫反应。两针疫苗之前通常需要一定的时间间隔，其原因为，这个免疫效果的获得过程需要时间；任何疫苗都必须刺激身体产生更多免疫细胞，然后 部分免疫细胞会生成抗体。伦敦帝国理工学院免疫学教授丹尼·奥特曼（Danny Altmann） 解释说，后续增强剂可以激发接种者的免疫机能进入一种新的微调模式。（相关视频介绍见下方链接）

免疫系统初次跟疫苗相遇时，会产生两种重要的白细胞，首先是B浆细胞，主要功能是产生抗体。但它们寿命不长，初次接种疫苗后开始几周身体里有大量抗体，如果不注射第二剂疫苗的话，抗体数量会锐减。另一种是T细胞，成熟后分化成不同的效应亚型，能识别和杀死不同的病原。其中一种叫记忆T细胞，如果没有碰到病毒，在体内可以存活最高达几十年。这意味着有些疫苗可以提供终身免疫。然而，这种T细胞只有在注射了第二针疫苗之后才会大量产生。所以，通过二次甚至三次疫苗接种，让身体再次接触抗原，可以激活第二阶段的免疫反应。

目前，中国科兴和国药生产的灭活疫苗，以及中国康希诺和美国强生公司的重组腺病毒载体疫苗均有临床实验观察时间相对较短、临床数据较少、没有可靠参照物作比较的问题，尤其是重组腺病毒载体疫苗，其3期临床试验始于2020年9月。因此，尚不能得出三次接种疫苗和二次接种疫苗孰优孰劣的结论。

关于疫苗接种的注意事项：

尽管疫苗对大部分人，甚至孕妇，和哺乳期妇女都不存在任何已知的不良反应。但，对疫苗中任何成分有严重过敏反应的人不应该接种疫苗。另外，患有自身免疫或其他疾病的人（如糖尿病，关节炎，红斑狼疮等）在接种疫苗前应先向医生咨询。

撰文|Amber

参考文献：

中国有三条技术路线的新冠病毒疫苗落地分别为：

灭活疫苗、重组亚单位疫苗和腺病毒载体疫苗

重组亚单位疫苗是什么？

这款疫苗由中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研制。

该疫苗为重组亚单位疫苗，无病毒核酸成份。

以新冠病毒S蛋白的受体结合域(RBD)为靶点，通过重组表达RBD蛋白，诱导人体产生中和抗体，从而阻断新冠病毒与宿主细胞表面受体ACE2结合，达到预防感染的目的。

采用基因重组技术通过成熟的CHO细胞重组表达RBD蛋白特异性抗原，技术先进成熟。与已上市的乙肝疫苗、HPV疫苗、戊肝疫苗、带状疱疹疫苗生产工艺相似。

新冠病毒灭活疫苗和这款重组亚单位疫苗有啥不同呢？

接种这款疫苗，需要注意些什么呢？

这款疫苗的接种程序和我们熟知的乙肝疫苗类似，需要接种三针。一方面我们现在对新冠病毒疫苗的免疫水平要求更高，虽然两针已经可以产生仅略低于康复患者血清的中和抗体水平，但经过三针接种后，不仅中和抗体水平再翻倍，可以达到新冠康复者的两倍，免疫效果也更加持久。另一方面对于类似技术路径的重组蛋白苗来说，接种三针是历史经验，稳妥起见仍然采取了三针的接种程序。即接种第一针后4周以上8周以内接种第二针，第三针在间隔第二针4周以上、第一针6个月内接种。

昨天刚接种完，注射的时候略微有点酸胀感，五分钟后就没什么反应了，注射完留观半小时，没有任何反应，大可以放心，积极响应国家号召。

有朋友问我如何看智飞老总这段话。

为了确认她说的不是转述错误，我特地去看了一下经济观察网的原文。这是蒋仁生最近在股东大会上对投资者的回答。

我确实不清楚这个「真菌试验」是什么东西，但我认为蒋仁生这段话里面有两处表述不太妥当。

首先这个并不是有效率，而是中和抗体阳转率。这个我之前说过很多次了。

中和抗体阳转率指的是接种疫苗后，志愿者中有多少比例能检测到中和抗体，这是I/II期临床试验检测的重要指标。

但是中和抗体阳转率≠有效率，产生中和抗体不代表就有了金钟罩，中和抗体滴度太低也无法提供有效防护。

而有效率只有III期临床试验才能体现出来，这是对一支疫苗真正的考验。因为检测有效率必须要在真实感染的条件下进行，并且需要对照组，这是I/II期临床不具备的。

智飞疫苗是目前国内唯一一个三针接种的疫苗，根据智飞发表在Lancet的I/II期临床试验结果，智飞疫苗在接种第三针14天后，25ug组97%的志愿者血清中检测到了中和抗体。

智飞的这个指标不错，但是在目前的新冠疫苗中也只算是合格水平。国药北京和科兴两种灭活疫苗，两针后的中和抗体转阳率都在97%~100%之间。

当然这个「有效率」可能是这次记者采访时的错误转述，但我不止一次在网上看到「智飞有效率97%」这种误导性的说法。

而另外一个问题，可能就不是记者的错误转述了。

蒋仁生说，「灭活疫苗打两针还要加强，我们打三针会更加有效果。」

然而，在大多数新冠疫苗（包括灭活疫苗、mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗）只需要打两针甚至一针的情况下，为何智飞需要打三针呢？

Lancet的那篇论文已经告诉我们答案了，智飞疫苗之所以需要打三针，其中一个重要原因是前两针接种后，诱导的中和抗体水平并不高。

智飞疫苗在接种第三针14天后，25ug组志愿者血清的中和抗体GMT为103，是康复者血清GMT（51）的两倍。

但是如果只打两针的话，中和抗体GMT只有20，只相当于康复者血清的40%，这也是为什么智飞需要第三针加强。甚至结合上面那个中和抗体阳转率一起看，我们会发现而智飞三针法在接种完第二针14天后，中和抗体转阳率只有83%，不及灭活疫苗的97%+。

所以必须连续打三针的智飞，跟标准接种两针在未来某一时间由于抗体下降需要打第三针的灭活疫苗，本质上是否有很大差别，我想这个问题就见仁见智了。

我认为重组蛋白是一种非常可靠的疫苗技术，根据智飞此前公布的数据，我猜测智飞的III期临床结果也很有可能是乐观的结果。然而我们评价疫苗的标准是一致的，一支新冠疫苗是否有效，还是要等到III期临床试验结果公布才能最终知晓。

疫苗的效力不仅关乎股东利益，更关乎民众健康。

接种几针，取决于不同厂家疫苗的接种方式，

一文说清新冠疫苗注射攻略，

并解答常见的注意事项，辟谣假消息。

最近隔壁印度阿三疫情反扑，连续数日单日确诊人数高达30万例。

在5月6日的时候，印度累计病例已达2000万，单日新增高达412262例，医疗系统已经崩溃。

而且毗邻我国，边境防控疫情压力也非常大。

大规模的感染，还会增加病毒变异概率，目前印度的新冠病毒变异株已经被发现传染性增强，有的毒株还有免疫逃逸能力。

就在前几天，热搜还曝出巴西变异突变株在广东首现，

虽然目前国内的疫情控制得非常好，但国外疫情起伏情况仍然不容小觑，如果国门打开，很难不担心新的一波疫情反弹。

所以，新冠疫苗，能早接种就早接种！

钟南山院士在5月8日提醒，现在我国的接种率还不够高，距离全民免疫还远远不够，因此，如果不是因为慢性病等原因而无法接种，还是建议大家早点去！

下面我来科普下新冠疫苗的几个小常识，以及大家都关心的一些问题，

大家如果预备接种，可以收藏起来~

• 已上市的疫苗对比
• 有消息称新冠疫苗要收费
• 逾期没打第二针，第一针白打了？
• 有人说，“通过疾病获得免疫比通过疫苗获得免疫好？”
• 打疫苗前如何避免不良反应？
• 打完能不能运动？
• 打完疫苗是否可以喝酒、喝咖啡、喝茶、牛肉、海鲜等？
• ......

01 已上市的疫苗对比

具体参考表格：

大白坐标深圳，主流接种的疫苗就是北京科兴和国药生物，都是两针，

注意！不同公司的疫苗不能混打！

我打的科兴，朋友打的国药都没有不良反应，接种过得朋友可以说说自己打的啥。

还有一个问题就是，新冠疫苗有效期多久？安全吗？

根据目前公布的三期临床试验期中数据显示：

疫苗保护率为79.34%，抗体中和率99%，

达到了世界卫生组织和国家药监局相关标准要求。

这个数据，在新冠疫苗中，属于不错的。

对保护率、抗体中和率不清楚的朋友，可以看看下面的通俗版

这样是不是就通俗易懂多了？

在游戏里，简直就是神装。

而且还是全服免费领取的大福利。

这说明，我们的新冠疫苗有效性也是不错的。

能保持多久这个问题，暂时还没有具体的数据。

毕竟新冠大范围肆虐也才一年不到。

不过目前的数据显示，疫苗的保护期至少能达到半年以上。

那能不能达到更久，还不能下结论。

02 关于新冠疫苗的谣言辟谣

1.有消息称新冠病毒疫苗5月要收费？

新冠病毒疫苗全民免费接种，个人不承担成本和接种费用。在居民知情、自愿情况下，接种费用都由医保基金和财政共同负担。

2.预期没打第二针，第一针白打了？

对于灭活疫苗来说，3周到8周内接种第二剂即可。而且，第一剂接种完后，即可产生保护抗体，第二剂接种时间不影响第一剂的效果。

3.有人说：通过疾病获得免疫比通过疫苗获得免疫好？

通过感染获得免疫会付出高昂的代价。疫苗与免疫系统相互作用产生的免疫反应与通过自然感染产生的免疫反应类似。但疫苗一般不会导致疾病，也不会使受种者收到潜在并发症的威胁。

4.打疫苗前吃好饭喝足水，能避免不良反应?

疫苗的不良反应与疫苗的生物学特性、人体的个体差异有关，与饮食无关。但专家也建议，尽量避免空腹接种疫苗，避免出现低血糖症状。

5.打完疫苗后，喝2000m水能避免不良反应？

适量喝水是维持人体健康的前提，但与接种疫苗的不良反应无直接关系。短时间内过量喝水。容易导致机体不适。

6.打完不能运动，否则兒疫力降低会生病?

打完疫苗后可度运动，不会降低人体免疫。不过，建议避免剧烈运动，这是为了防止因运动过度命让身体不适。

7.打完疫苗后，一周内不能喝酒、咖啡、茶，不能吃海鲜、牛肉等?

接种疫苗与饮食没有直接的关系，无论接种前还是接种后，都可正常饮食。专家建议，为了保持身体健康，避免饮酒，避免吃平常就容易导致过敏的食物。

8.新冠病毒变异了，疫苗可能白打了？

从全球对新冠病毒变异的监测情看，目前尚无证据证明病毒变异会使现有的疫苗失效。虽然、病毒一直在变异，但到日前为止，它的临床特性并没有改变。

9.疫苗接种后，保护期只有半年?

目前只有半年的疫苗接后数据，而不是“只能保护半年”。目前通过监测接者抗体水平，大概是6个月以上，但不代表免疫只有这些时间，而且抗体也不是唯一衡量疫苗保护的指标。

10.打完新冠疫苗，当天不能洗澡？

可以洗澡。但要保持注射部位的清洁，避免用手搔抓接种部位。

11.接种疫苗仍可能感染就是没用？

所有疫苗的保护效力都不可能达到百分百，疫苗对预防重症的效果更好。即使接疫苗后仍有感的可能，但感染后即使发病，症状也会相对更轻。

12.得过新冠肺的人不需要打疫苗？

得过新冠肺炎的人也建议接种疫苗。感染新冠后也有再次感染发病的见情。为保险起见，可在感染6个月后接种1剂新冠疫苗。

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打2针的新冠疫苗是灭活疫苗而打3针的新冠疫苗是重组蛋白疫苗，目前我国使用的更多的是新冠灭活疫苗。

无论是灭活疫苗还是重组蛋白疫苗，从临床实验数据看，二者无论是安全性还是有效性都达到了国家药品监管局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，且在效果上并没有很大的差异。

所以这两种疫苗对于我们而言最大的区别就是：能先打上哪种就先打哪种！

灭活疫苗

目前中国内地已经批准使用的灭活疫苗共有3款，分别为国药北京所、国药武汉所及北京科兴生产，还有一款深圳康泰生产的灭活疫苗也已经被批准紧急接种。

灭活疫苗的原理是通过化学等方法直接使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答的活性部分，然后把灭活病毒颗粒注射到人体中，诱导人体产生免疫反应。

通俗来讲，就是警察把坏人的尸体给小孩子认，记住模样，遇到活病毒就能应对。

『保护效果』

●国药北京所的灭活新冠疫苗2剂免疫后保护效力为79.34%；重症保护效果为99.5%；

●国药武汉所的灭活新冠疫苗2剂免疫后保护效力为72.51%；重症保护效果为100%；

●北京科兴的灭活新冠疫苗平均保护效力在50%以上，最高可达91.25%；重症保护效果为100%；

从保护效果看，3种疫苗没有明显的差异，都可以给予人体足够的保护，目前大部分地区使用的均为灭活的2剂次的新冠疫苗；

『安全性』

从药厂公布的官方数据来看，3款灭活疫苗均表现不错。

目前我国新冠疫苗接种已超5亿剂次，其中大多为灭活新冠疫苗，并没有发生严重不良反应，已经表明了疫苗的安全性，另外我国疫苗出口到其他国家后，已经为大量60岁及以上老人接种，例如在智利，65-79岁的老人，接种比例达77.5%，80岁以上老人接种比例达77%，证明我们国家的疫苗老年人接种还是非常安全的。

重组蛋白疫苗

『接种剂次』

重组蛋白新冠疫苗需要接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

『作用原理』

重组蛋白疫苗整个生产过程没有活病毒参与，它是让细胞模拟病毒刺激体内产生抗体的成分，使体内产生免疫应答反应。

『安全性』

根据《柳叶刀-传染病》报道临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应，没有疫苗相关的严重不良事件发生。

『有效性』

根据数据显示，接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。

我国已有5款新冠疫苗获批使用 有何区别? 打哪种更好？

华商网-华商报 @ 2021-04-06 06:38:26

　　国家卫健委公布的数据显示，截至4月3日，各地累计报告接种新冠病毒疫苗13667.7万剂次。目前，我国已有5款新冠病毒疫苗获批使用。这5款疫苗有何区别?打哪个品种更好？记者采访了有关专家。

　　5款疫苗分为几类？

　　按技术路线划分，5款疫苗分为三类：一是灭活疫苗,包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗；二是腺病毒载体疫苗，为天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗；三是重组蛋白疫苗，为重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。

　　3种技术路线有何区别?

　　“灭活疫苗是将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法杀灭以后，经过系列纯化技术制备的疫苗。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志介绍，其主要特点是疫苗的成分和天然的病毒结构比较相似，免疫应答也比较强，具有良好的安全性。疫苗比较稳定，能在2-8℃的环境中保存两到三年,运输方便；采取两针免疫。

　　“腺病毒载体疫苗是采取5型腺病毒作为载体,导入新冠病毒抗原基因,通过生物反应器制成活载体疫苗。”王军志说，疫苗制备工艺相对比较简单，研发成本和生产成本比较低，因为它是在我们国家原有的5型腺病毒埃博拉疫苗这个平台基础上研发成功的。疫苗能很好地诱导抗体产生，增强细胞免疫；可以采取单针免疫。

　　“重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用到的细胞，类似于工业发酵的方式，最后制成疫苗。”中国科学院微生物所研究员严景华介绍，整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验结果来看,重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，不良反应率比较低。疫苗采取2-8℃冷藏，对运输和储存条件要求低；采取两到三针免疫。

　　哪种疫苗更有效?

　　王军志表示,3种路线的新冠病毒疫苗各有特色，无论采用什么样的技术路线，最重要是结合抗原本身的特性、病原体本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗,是疫苗成功的关键标准。

　　国家卫健委疾控局一级巡视员贺青华说，目前国内上市新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，可以放心接种。

　　单针和双针怎么选?

　　中国疾控中心研究员邵一鸣介绍,对于有临时或紧急任务需要前往疫区却没有足够时间等待的人群，更适合注射单针腺病毒载体疫苗。此外，单针接种能避免因各种原因打不上第二针，造成免疫效果不好。

　　单针疫苗也有不足之处。邵一鸣提示,单针腺病毒载体疫苗诱导的免疫反应强度一般弱于两针疫苗，在预防早期流行病毒时没问题，换成后期突变病毒时，保护效率大多会下降。所以，选择疫苗时，要根据需保护人群的具体情况，结合当地流行病毒的最新监测数据，进行综合判断、科学决策。 据人民日报

我国现在一共五款新冠疫苗，分三大类。

• 灭活疫苗：国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司
• 腺病毒载体疫苗：天津康希诺公司
• 重组蛋白疫苗（CHO）：中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研制

三类疫苗各有特色，大致能概括为以下几点，可以按需选择。

• 灭活疫苗需要打两针，技术成熟，储运较容易，但生产环境要求高，产能易受损。
• 腺病毒载体疫苗只需要打一针，免疫原性接近天然，产量高成本低。
• 重组蛋白疫苗需要打三针，生产不需要完整病毒，易于大规模生产，成本低。

就拿我们最熟悉的灭活病毒来说，国药很少公开数据，这也加深了大家对它的质疑，科兴倒是持续有各国的反馈报告，大致效力稳定在50%左右，总是踩在及格线上，这个数据也许与大家理想的100%有效差的有些远，但它们的保护效力和安全性也是符合世卫组织要求的。

疫苗和新冠病毒一直是“共同进步”的状态，人类在不断攻坚，病毒也在不断进化，并不是说出了一款疫苗我们就不会再改进了，相信会越来越好的。

目前国内已经应用的新冠疫苗品种，我为你整理了一张表，其中包含了研发路线、品牌、接种剂次、每剂间隔时间。

那么为什么有些要打1针，有的打2针，有的却要打3针呢？

以下内容来自得到App

为什么一定要打两针？

首先，为什么很多疫苗都要打两针呢？

上面这张图是打两针疫苗间隔的20多天里，免疫系统最主要的指标发生了什么变化。

这张图的纵轴是抗体的浓度，它越高，对病毒的杀灭效果就越好；横轴是时间，单位是天。横轴最左边的零点是第一次接种疫苗，在横轴中间有个波折号，那是第二次接种疫苗的时间点，两个点相隔了20多天。图里有两根代表抗体浓度的曲线——蓝色曲线上写着IgM，这是一种免疫球蛋白；红色曲线上写着IgG，它是另一种免疫球蛋白。我们可以看到，红色曲线的变化幅度明显比蓝色曲线大。

接种疫苗和真正感染一次病毒是高度类似的，我们顺着时间线解释一下这个过程。

在第一天接触病毒或者接种疫苗后，会经历大约一周时间的平静期。这几天，病毒一直在入侵细胞，利用细胞里的成分合成自己，搞死一个细胞后再弄破它的外壳，感染周围的细胞。当病毒数量足够多的时候，就会引起人体B淋巴细胞的大量增殖。其中，这些淋巴细胞多数今后会用于制造抗体，还有少数会分化为记忆细胞。

记忆细胞是很关键的。你发现没有，人体暴露在病毒下的时候，如果是第一次面对这种病毒的话，竟然给病毒留了一周的时间积蓄力量繁殖大部队。究其原因，就是因为对这种病毒没有记忆。如果记忆细胞把此种入侵病毒记住了，下次是不会给它留出这么充裕的时间窗口的，会在它进入血液后几个小时就开始清扫。

大约一周之后，血液中IgM的浓度升高。也就是说，这时候人体已经发现了异常，开始加速合成先头部队IgM了。

这是一种长着5只抓手的蛋白质，遇到了病毒后就会抓住它，然后发生凝集，形成连肉眼都可见的颗粒。这时候，入侵者就被完全捕获，失去致病力了。过不了多久，巨噬细胞就会把它们一起吞下。而与此同时，IgM也像弹药一样被消耗掉了。

这个反应迅速的IgM并不能让我们平安无事，一来是因为，它会被大量的病毒消耗殆尽，更关键的是，它基本只分布在血液中，如果病毒寄居在血管以外的部位，比如粘膜上、体液里，IgM是基本无能为力的。

这时候，就要靠IgG了。它也是一种免疫球蛋白，在脾脏、淋巴结、骨髓中被制造出来，不过是在IgM弹药几乎用尽的时候才开始生产的。它的结构是根据入侵者定制的，而且不光在血液中，在淋巴液、体液、细胞外周的液体里也都存在。一次感染能不能最终化险为夷，就和对应的IgG是不是足够多关系最大。

但是，对应某种病毒的IgG初次生产制造时需要很多过程，这就需要好几天的时间。大致过程我说一下，你随便一听，不用搞懂，只要能体会到有多费劲就可以了——

先需要骨髓干细胞分化为前B淋巴细胞，然后发育成具有免疫功能的B淋巴细胞。经过外周血进入脾脏、淋巴结，遇到抗原的刺激，分化为浆母细胞和少量记忆细胞。在辅助T细胞的协助下，发生免疫应答，最终从B淋巴细胞中产生IgG。

但是，如果已经对这类病毒的入侵有记忆了，是第二次入侵，那中间很多步骤都可以加速，IgG和IgM两种免疫球蛋白可以几乎在同一时间产生，而不是像第一次入侵那样间隔好几天了。这好几天时间是非常宝贵的，可以在病毒数量还没有达到疯狂之前彻底控制住它们。

而且在第二次入侵之后，IgG的浓度还会维持在高位很久一段时间。所以，此后再有第三次入侵、第四次入侵，都不用等待IgG大量合成，病毒才会减少了，而是病毒刚刚进入身体，就被IgM和IgG共同绞杀，人在不知不觉中就经历了被感染和痊愈的整个过程。

而疫苗之所以要接种第二次，就是为了达成我说的最后一个境界——先经历两次入侵，事先拥有大量的IgG。这样即便感染了，也会在不知不觉中把病毒消解于无形。

所以对于这个问题，每个疫苗是根据各自研发路线的技术而设定接种剂次的，各有各的特点，目的都是为了让人体能保持较高的抗体浓度。

在接种疫苗之前可以投保一份疫苗险，现在很多保险公司都有疫苗赠险，或者是很高性价比的疫苗险。

注：图片为平安保险推出的免费疫苗险，扫码即可免费投保。

今天早上接到社区接种通知时，我还在好奇怎么突然变成三针了。在知乎上搜索到这个问题，当时还没有人回答。

下午17:02完成接种，现在就来现身说法吧：

1、为什么是三针？

南京从2021年4月6号开始，全部接种安徽智飞的新冠疫苗（CHO细胞）；6号之前是科兴的灭活疫苗。疫苗技术路线不同，接种的次数也不一样。所以，从二针变成三针。

2、打疫苗疼吗？

就是打针，因为注射剂量小，时间短，我觉得疼痛比打针要轻微。现场也没有听到有人说疼。

3、打完有什么感觉？

我打完十五分钟左右，感觉喉咙有点发麻、发干，类似慢性咽炎的的感觉。因为症状太轻微，我都没有询问医生，喝了几口水。

4、有注意事项吗？

○ 出发前先把手机上的健康码更新。接种后有半小时的留观期，都在上网，所以，接种的地方网络拥堵。

○ 上衣穿便于脱下或解开的；贴身的内衣最好是短袖。

○ 记得带上身份证、记得戴口罩。

○ 不要紧张。

5、后续接种时间

打完第一针，完成半小时的观察，会发一张接种纪录表，上面有后续接种预约时间。

我的第二针是5月25日、第三针是8月17日。

最后，感谢国家、感谢科研人员、感谢医务工作者！

全民防疫，大家共同努力！

希望对大家有所帮助。

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5.25 更新

今天下午四点赶到润江路1号，人比第一次接种多了很多，排队进场用了20分钟。接种点贴出通知，今天只进行智飞疫苗第二针接种。

接种登记的医生问，接种完第一针有没有什么反应？我说没有反应，半个月前感冒过不影响吧？医生说感冒好了就没问题。

打针、留观30分钟、拿回接种记录表。

打针感觉一切正常，没有网上流传第二针特别疼的情况。

过了几个小时，打针的地方开始酸胀。

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8.19 更新

由于南京前期的疫情，原定8.17的第三针被调整到8.19。

按照短信通知的时间，来到了润江路1号排队、问询、接种、留观、回家。

不知为何第三针要求改打右臂了。 当针头扎进来的时候，感觉像是小锥子扎进去，手想抖了。我可以非常确定是医生的扎针角度不对，不是疫苗造成的疼痛。排在我后面的小俩口在留观区也说这次特别疼。

今天，南京全境都是低风险了，天晴气爽！

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9.2更新

告诉大家一个不太好的消息：

昨天开始我身上出现寻麻疹的症状了，双臂、胸口、背部出现很多红肿块，不持续的瘙痒，面积持续扩散。

需要打两针的疫苗，

首先要培养出一堆病毒，然后集体灭活。

等它们失去了毒性和感染能力，再把它们注射进身体里，勾引免疫系统做出反应。

等下次真的新冠病毒进入体内后，等待它的将是一群反应快，战斗力高的免疫军队。

其他疫苗又是什么原理呢？

来看看视频吧，爷爷看了都说懂～

截至目前，我国已经有5款疫苗批准使用了

那么到底有什么区别，我们到底该打哪一款呢？是不是有效果的区分？

今天鱼儿就来和大家聊一聊区别

按技术路线划分

疫苗分为：

灭活疫苗：国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司的3款灭火疫苗

腺病毒载体疫苗：天津康希诺公司的5型腺病毒载体疫苗

重组亚单位疫苗：重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）

三种技术路线的区别？

灭活疫苗：

它是将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法灭杀后，经过系列纯化技术制备的疫苗。

根据专家介绍其主要特点是疫苗的成分和天然的病毒结构比较相似，免疫应答也比较强，具有良好的安全性。同时也比较稳定，能在2-8摄氏度的环境中保存2-3年，运输方便。

采取2针免疫。

腺病毒载体疫苗

采取5型腺病毒为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗。

专家介绍，此类疫苗制备工艺相对比较简单，研发成本和生产成本比较低，因为它是在我们国家原有的5型腺病毒埃博拉疫苗的平台基础上研发成功的。此类疫苗具有很好的诱导抗体产生，增强细胞免疫。

采取1针免疫。

重组蛋白疫苗

这类疫苗是将最优的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中展现。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用的细胞，类似工业发酵的方式，最终制成疫苗。

专家介绍此类疫苗的整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程安全，也可实现大规模量产。从之前的实验结果来看，重组蛋白疫苗的安全性也可以完全保证，且不良反应率较低。

采取3针免疫。

哪种更有效？

专家表示：三种疫苗都各有特色，无论采取何种技术手段制成的疫苗，只要在国内上市的都是经过药监部门审查批准的，其安全性和有效性都是有一定数据作为支撑的，完全可以放心接种

5款疫苗怎么选呢？

鱼儿做了个表，可以看下

灭火疫苗（2针）：

第一针：接种10天以后产生抗体。

2-4周以后

接种第二针：然后再过14天产生高滴度抗体。

腺病毒载体疫苗（1针）：

14天后产生抗体，这种比较适合需要去疫区却又没有时间等待的人，但是单针的免疫反应强度不如2针疫苗，预防早期的没有问题，如果病毒变异，保护率就会下降。

重组蛋白疫苗（3针）：

每针间隔1个月，安全性更高，成本低。

注意：目前疫苗成分里是不含抗生素的，所以过敏体质的人也是可以打的，而且疫苗即便有过敏，那这个比例也很低，所以打完让你留下来观察30分钟，就能知道你是否过敏，就算当场过敏，经过医务人员及时处理，也不会有太大问题。

具体最后打哪一款，因人而异，但不管怎么打，所有的疫苗都是安全可靠且有效的。

还是那句话，科学接种！

新冠疫苗别人打了我就不用打了吗？

我国都次强调疫苗是目前人类可以彻底控制某一传染性疾病的唯一武器，预防接种不但保护了个体免疫受传染病病原体的侵袭，而且也在群体中限制了病原微生物的传播。

虽然目前国际上不分病毒存在变异，但是这都属于正常现象，已经打过疫苗的人，需要看抗体能不能中和新发现的病毒，虽然个体情况不同，但不能就此对疫苗失去信心。

现在我国是接种新冠疫苗比较好的时间段，因为我国尚未疫情流行，大多数人都身体健康，接种确实能对大家起到很好的保护，”我们要防患于未然，先把自己保护起来。”

他人打疫苗是他人有了保护，你没打疫苗，依然有被感染的风险！

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打哪个都行！安全性、有效性都有数据支撑，可以放心接种。

接下来，我简单说下两针的和三针的疫苗有啥区别。

首先，二者的制备技术不一样。

2针的疫苗，是灭活疫苗，技术成熟，但对生产环境要求高，需要活病毒参与，所以产量有限。

3针的疫苗，叫重组蛋白疫苗，属于新技术，因为生产不需要完整的病毒，所以更容易大规模生产。

其次，二者的接种方式也不一样。

灭活疫苗，只需要接种2针，间隔时间也比较短，在14-28天之间。

重组蛋白疫苗，需要接种3针，每针相隔时间要≥28天，间隔时间较长。

不过，虽然制备技术，接种方式都不一样，但在保护效力上，两者的差别不大。

重症保护，都是95%以上。

所以，大家完全可以放心接种。

需要注意的是，目前疫苗都是统一采购，一般一个接种点只能分配到一种疫苗。

比如我们社区接种的就是北京科兴中维的疫苗。

选择还是挺有限的。如果急需出国或者想选择综合保护效力更高的疫苗，也可以去支持的地区打。

就是麻烦一些。

所以，如果不是很必要，大家按照当地的接种方式来就好。

因为无论是哪种疫苗，安全性、有效性都是有数据支撑的，可以放心接种。

再就是，还有一些人担心病毒在变异，疫苗可能没有效果。

前段时间，中国疾控中心研究员邵一鸣也回应了：

现有变异株只能部分降低疫苗的保护效率，我们看到的保护效率下降一般是针对轻症病例，对重症病例的保护效率还是比较高的。

总而言之，大家还是要相信国家，相信专家，只要条件允许，能接种的最好都接种，也是为抗疫尽一份力。

写在最后

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两针是灭活，三针是重组，原理不一样，另外还有个一针的

下面了解一下新冠疫苗的三大类型：

按技术路线划分，5款疫苗分为三类：一是灭活疫苗，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗；二是腺病毒载体疫苗，为天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗；三是重组亚单位疫苗，为重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。

三种技术路线有何区别？

“灭活疫苗是将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法杀灭以后，经过系列纯化技术制备的疫苗。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志介绍，其主要特点是疫苗的成分和天然的病毒结构比较相似，免疫应答也比较强，具有良好的安全性。疫苗比较稳定，能在2—8摄氏度的环境中保存两到三年，运输方便；采取两针免疫。

“腺病毒载体疫苗是采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗。”王军志说，疫苗制备工艺相对比较简单，研发成本和生产成本比较低，因为它是在我们国家原有的5型腺病毒埃博拉疫苗这个平台基础上研发成功的。疫苗能很好地诱导抗体产生，增强细胞免疫；可以采取单针免疫。

“重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用到的细胞，类似于工业发酵的方式，最后制成疫苗。”中国科学院微生物所研究员严景华介绍，整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验结果来看，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，不良反应率比较低。疫苗采取2—8摄氏度冷藏，对运输和储存条件要求低；采取三针免疫。

● 哪种疫苗更有效？

王军志表示，三种路线的新冠病毒疫苗各有特色，无论采用什么样的技术路线，最重要是结合抗原本身的特性、病原体本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗，是疫苗成功的关键标准。

国家卫健委疾控局一级巡视员贺青华说，目前国内上市新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，可以放心接种。

国家卫健委公布的数据显示

截至2021年4月4日

各地累计报告接种

新冠病毒疫苗13997.0万剂次

【最新消息：只打一针的疫苗已经开始接种】

全程只需要打一针的腺病毒载体重组新冠疫苗，已经在上海开始接种了。
这一疫苗由康希诺生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发，于2020年3月16日在全球率先开展临床研究。今年2月25日，这一疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市。

2021.5.22 接种了第一针疫苗，在接种前查阅了疫苗的相关内容，具体如下：

目前是接种后的第二天，感觉没有像网络上说的那样，个人没有什么感觉，除了接种部位有点痛！不过也建议各位在接种前先看一下注意事项，不然真的会出现不可控的事情发生！接种时就亲眼目睹一个小哥哥出现问题被紧急治疗！

好了，话不多说咱们回归正题，关于疫苗目前，我国有5款疫苗，包括3款灭活疫苗，1款腺病毒载体疫苗，还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市或者是获准了紧急使用。为了更方便大家了解疫苗的有关知识，我整理了一些资料，供大家参考：

国药中生北京公司新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）

北京科兴中维生物技术有限公司新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）

康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）

国药中生武汉公司新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）

中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司联合研发的重组新冠疫苗（CHO细胞）

以上就是目前接种的疫苗类型及各疫苗的技术路线及接种针数！我接种的是北京科兴的，如果想要去选择接种哪一款，个人觉得还是要看接种医院接种的是哪一款！这在选择上我们好像没有太多的选择权！

最后，如果大家想要了解疫苗的有关知识，可看下面的扩展资料：

我国科研攻关组布局了病毒的灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒 流感病毒载体疫苗这样5条技术路线。

1、灭活疫苗

灭活疫苗是最传统的经典技术路线：即在体外培养新冠病毒，然后将其灭活，使之没有毒性，但这些病毒的“尸体”仍能刺激人体产生抗体，使免疫细胞记住病毒的模样。

灭活疫苗的优点是制备方法简单快速，安全性比较高，它是应对急性疾病传播通常采用的手段。灭活疫苗很常见，我国常用的 乙肝疫苗、脊灰灭活疫苗、乙脑灭活疫苗、百白破疫苗等都是灭活疫苗。

但灭活疫苗也有缺点，如接种剂量大、免疫期短、免疫途径单一等，而它最可怕的缺点是有时候会造成抗体依赖增强效应（ADE），使病毒感染加重，这是一种会导致疫苗研发失败的严重不良反应。

2、腺病毒载体疫苗

腺病毒载体疫苗是用经过改造后无害的腺病毒作为载体，装入新冠病毒的S蛋白基因，制成腺病毒载体疫苗，刺激人体产生抗体。S蛋白是新冠病毒入侵人体细胞的关键“钥匙”，无害的腺病毒戴上S蛋白的“帽子”，假装自己很“凶”，让人体产生免疫记忆。

腺病毒载体疫苗的优点是：安全、高效、引发的不良反应少。这种疫苗也有缺点，重组病毒载体疫苗研发需要考虑如何克服“预存免疫”。以进入临床试验的重组新冠疫苗为例，该疫苗以5型腺病毒作载体，但绝大多数人成长过程中曾感染过5型腺病毒，体内可能存在能中和腺病毒载体的抗体，从而可能攻击载体、降低疫苗效果。也就是说，疫苗的安全性高，但有效性可能不足。

3、核酸疫苗

核酸疫苗包括mRNA疫苗和DNA疫苗，是将编码S蛋白的基因，mRNA或者DNA直接注入人体，利用人体细胞在人体内合成S蛋白，刺激人体产生抗体。通俗的说，相当于把一份记录详细的病毒档案交给人体的免疫系统。核酸疫苗的优点是：研制时不需要合成蛋白质或病毒，流程简单，安全性相对比较高。

缺点是：无成功先例，多数国家无法大规模生产，可能因价格较贵而难以普及到低收入国家。

4、重组蛋白疫苗

重组蛋白疫苗，也称基因工程重组亚单位疫苗。它是通过基因工程方法，大量生产新冠病毒最有可能作为抗原的S蛋白，把它注射到人体，刺激人体产生抗体。相当于不生产完整病毒，而是单独生产很多新冠病毒的关键部件“钥匙”，将其交给人体的免疫系统认识。

重组亚单位疫苗的优点是：安全、高效、可规模化生产。这条路线有成功先例，比较成功的基因工程亚单位疫苗是乙型肝炎表面抗原疫苗。

重组亚单位疫苗的缺点是需要找到一个好的表达系统，这很困难。它的抗原性受到所选用表达系统的影响，因此在制备疫苗时就需对表达系统进行谨慎选择。

5、减毒流感病毒载体疫苗

减毒流感病毒载体疫苗是用已批准上市的减毒流感病毒疫苗作为载体，携带新冠病毒的S蛋白，共同刺激人体产生针对两种病毒的抗体。简单地说，这种疫苗就是低毒性流感病毒戴上新冠病毒S蛋白“帽子”后形成的融合病毒，可以一石二鸟，既能防流感又能防新冠。在新冠肺炎与流感流行重叠时，其临床意义非常大。由于减毒流感病毒容易感染鼻腔，所以这种疫苗仅通过滴鼻的方式就可以完成疫苗接种。

减毒流感病毒载体疫苗的优点是：一苗防两病，接种次数少，接种方式简单。

病毒减毒活疫苗是非常重要的一类疫苗，我们平时常见的减毒活疫苗有：乙型脑炎减毒活疫苗、甲型肝炎减毒活疫苗、麻疹减毒活疫苗等。但减毒活疫苗的缺点是：研发过程漫长。